Diario Chiapas Hoy

Remdesivir de Gilead avalado como el primer tratamiento para la COVID-19

Este jueves, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que su comité de medicamentos para humanos (CHMP) recomendó la aprobación condicional de este medicamento en adultos y adolescentes a partir de 12 años que también padecen neumonía y requieren oxígeno.

El respaldo de la EMA significa que los médicos pueden recetar el medicamento Gilead en Europa una vez que la Comisión Europea, el ejecutivo de la UE, dé su aprobación, que ahora es una formalidad esperada para la próxima semana.

La autorización de comercialización condicional de la Unión Europea permite que un tratamiento se venda durante un año en el bloque de 27 naciones antes de que estén disponibles todos los datos necesarios sobre su eficacia y efectos secundarios. Gilead tiene hasta diciembre para enviar estos datos.

Adylene Medrano

Adylene Medrano

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